廣州沃華儀器有限公司
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風(fēng)速（流速）測(cè)試有平均風(fēng)速的測(cè)試和紊流成分（風(fēng)的亂流１～150KHz、與變動(dòng)不同）的測(cè)試。熱式風(fēng)速計(jì)是測(cè)試平均風(fēng)速的。測(cè)試平均風(fēng)速的方法有熱式、超音波式、葉輪式、及皮拖管式等，但在這些方式中，式風(fēng)速計(jì)是利用熱耗散的原理。下面，對(duì)這些風(fēng)速的測(cè)定方法做一下說(shuō)明。
熱式風(fēng)速計(jì)
?該方式是測(cè)試處于通電狀態(tài)下傳感器因風(fēng)而冷卻時(shí)產(chǎn)生的電阻變化，由此測(cè)試風(fēng)速。不能得出風(fēng)向的信息。
?除攜帶容易方便外，成本性能比高，作為風(fēng)速計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品廣泛地被采用。
?熱式風(fēng)速計(jì)的素子有使用白金線、電熱偶、半導(dǎo)體的，但我公司使用白金卷線。白金線的材質(zhì)在物質(zhì)上*穩(wěn)定。因此，長(zhǎng)期安定性、以及在溫度補(bǔ)償方面都具有優(yōu)勢(shì)?！ ?/span>
?價(jià)格帶：10～50萬(wàn)円 適用范圍：0.05～50m/s 顯示分辨率：0.01m/s 占有率：80％
超音波式
?該方式是測(cè)試傳送一定距離的超音波時(shí)間，因風(fēng)的影響而使到達(dá)時(shí)間延遲，由此測(cè)試風(fēng)速。
?3次方時(shí)，可以知道風(fēng)向。
?傳感器部較大，在測(cè)試部周圍，有可能發(fā)生紊流，使流動(dòng)不規(guī)則。用途受到限定。
?普及度低?！ ?/span>
?價(jià)格帶：200～400萬(wàn)円 適用范圍：0～10m/s 顯示分辨率：0.01m/s 占有率：10％
葉輪式
?該方式是應(yīng)用風(fēng)車的原理，通過(guò)測(cè)試葉輪的轉(zhuǎn)數(shù)，測(cè)試風(fēng)速。
?用于氣象觀測(cè)等。
?原理比較簡(jiǎn)單，價(jià)格便宜，但測(cè)試精度較低，所以不適合微風(fēng)速的測(cè)試和細(xì)小風(fēng)速變化的測(cè)試。
?普及度低。
?價(jià)格帶：5～20萬(wàn)円 適用范圍：1～50m/s 顯示分辨率：0.1m/s *：10％
皮拖管式
?在流動(dòng)面的正面有與之形成直角方向的小孔，內(nèi)部藏有從各自孔里分別提取壓力的細(xì)管。通過(guò)測(cè)試其壓力差（前者為全壓、后者為靜壓），就可知道風(fēng)速。
?原理比較簡(jiǎn)單，價(jià)格便宜，但與流動(dòng)面必須設(shè)置成直角，否則不能進(jìn)行正確的測(cè)試。不適合一般用。
?不是作為風(fēng)速計(jì)，而是作為高速域的風(fēng)速校正來(lái)使用。
?價(jià)格帶：10～20萬(wàn)円 適用范圍：5～100m/s 顯示分辨率：0.01m/s 占有率：很少
2、什么是IAQ？
IAQ即室內(nèi)空氣品質(zhì)（Indoor Air Quality）是指居室空間的空氣質(zhì)量，包括空氣的溫度、濕度、潔凈度、新鮮度，這其中又以潔凈度為*需重視的。由于現(xiàn)代建筑的密封性的加強(qiáng)和化學(xué)品的廣泛使用，室內(nèi)污染日益嚴(yán)重，室內(nèi)潔凈度急劇降低，室內(nèi)空氣污染問(wèn)題已引起社會(huì)的高度重視，成為ＩＡＱ研究的主要課題，從１９９２年開始，已有３４場(chǎng)以ＩＡＱ為主題的性會(huì)議在美國(guó)召開; 但是，與人們對(duì)室外空氣污染的關(guān)注程度相比，室內(nèi)空氣污染的嚴(yán)重性受到的重視還很不夠。美國(guó)環(huán)保署（ＥＰＡ）的統(tǒng)計(jì)研究表明，室內(nèi)空氣污染常常超出室外的２－５倍，偶爾超出１００倍。而絕大部分人在室內(nèi)度過(guò)其９０％的時(shí)間，所以居室空氣品質(zhì)（ＩＡＱ）對(duì)人的影響往往比室外更大。
在過(guò)去的十多年里，由于各種各樣的原因，增加了人們暴露在污染居室空氣中的機(jī)會(huì)，這些原因包括：密封良好的建筑物、合成建材和家具的使用，出于節(jié)能的目的減少通風(fēng)量，以及個(gè)人護(hù)理用品、殺蟲劑、家用清潔劑等化學(xué)品的使用。許多人因此出現(xiàn)了頭疼、呼吸道感染、過(guò)敏、皮炎等癥狀。這些癥狀并非同時(shí)發(fā)生，而且它們的致病機(jī)理并未*搞清，但它們與室內(nèi)空氣質(zhì)量的惡化是高度相關(guān)的。世界衛(wèi)生組織（ＷＨＯ）將上述癥候群統(tǒng)稱為＂致病性建筑物綜合癥＂（Silk Building Syndrome）。
此外，還有＂建筑物關(guān)聯(lián)癥＂，象＂軍團(tuán)?。⒕蛯儆谶@類?。豢照{(diào)冷卻塔和熱水供應(yīng)系統(tǒng)極易滋生出一種叫ＬＰ桿菌的水載細(xì)菌，散發(fā)在空氣介質(zhì)中成為氣溶膠，被人呼吸感染后，會(huì)導(dǎo)致疾病或死亡．類似的病癥還很多，近年來(lái)爆發(fā)的頻率也越來(lái)越高。
生活中影響IAQ的因素
隨著現(xiàn)代化家庭住房的不斷提高，大量的化學(xué)品也隨之進(jìn)入室內(nèi)，空調(diào)管道遍布室內(nèi)屋頂，煤氣是家中*，地毯清洗、室內(nèi)油漆、墻紙粘貼、沙發(fā)清洗劑、廚房設(shè)備清洗劑、復(fù)印機(jī)、打印機(jī)，形形**的家用品、日用品，都有可能留下它們的痕跡，有些揮發(fā)性有機(jī)物物趁機(jī)進(jìn)入室內(nèi)空氣，之后則揮之不去，造成室內(nèi)污染，降低室內(nèi)IAQ。
IAQ與我們的健康
想想看，沒(méi)有人能不呼吸，您每天在家中幾個(gè)小時(shí)，您就將呼吸家中的空氣幾個(gè)小時(shí)，所以家中的IAQ實(shí)在與您健康息息相關(guān)。有些化學(xué)品雖然含量很低，不致天導(dǎo)致您好立即中毒，但如果存在于您的室內(nèi)，天長(zhǎng)日久，它會(huì)嚴(yán)重影響您的健康，過(guò)敏，您求治多年未見(jiàn)成效，很可能與您家中的空氣IAQ有關(guān)，不妨測(cè)試一下空氣，將結(jié)果交給醫(yī)生，看是否有新發(fā)現(xiàn)。目前研究測(cè)試的許多室內(nèi)空氣，被查出有許多有毒有害化合物，像苯、甲苯、四氯化碳、四氯乙烯等致癌物質(zhì)被查出，已屢見(jiàn)不鮮。對(duì)IAQ的標(biāo)準(zhǔn)正開始執(zhí)行，但健康是您自已的事，此話題雖然新鮮，但很快您會(huì)知道，它會(huì)像水質(zhì)問(wèn)題一樣，成為人人關(guān)心的話題
3、風(fēng)級(jí)、風(fēng)速、風(fēng)壓對(duì)照表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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4、環(huán)境污染對(duì)人體的危害
環(huán)境污染對(duì)人體的危害主要有三個(gè)方面：
（1）急性危害：污染物在短期內(nèi)濃度很高，或者幾種污染物聯(lián)合進(jìn)入人體可以對(duì)人體造成急性危害，
（2）慢性危害：慢性危害主要指小劑量的污染物持續(xù)的作用于人體產(chǎn)生的危害。如大氣污染對(duì)呼吸道慢性炎癥發(fā)病率的影響等。
（3）遠(yuǎn)期危害：環(huán)境污染對(duì)人體的危害，一般是經(jīng)過(guò)一段較長(zhǎng)的潛伏期后才表現(xiàn)出來(lái)，如環(huán)境因素的致癌作用等。環(huán)境中致癌因素主要有物理、化學(xué)和生物學(xué)因素。物理因素，如放射線體外照射或吸入放射性物質(zhì)引起的白血病、肺癌等，生物學(xué)因放，如熱帶性惡性淋巴瘤，已經(jīng)證明是由吸血昆曳傳播的一種病毒引素的?；瘜W(xué)因素，根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，有致癌性的化學(xué)物質(zhì)達(dá)1100余種。另外，污染物對(duì)遺傳有很大影響。一切生物本身都具有遺傳變異的特性，環(huán)境污染對(duì)人體遺傳的危害，主要表現(xiàn)在致突變和致畸作用。
5、冷暖感覺(jué)與風(fēng)速
人的冷暖感覺(jué)除了與氣溫高低有直接關(guān)系外，風(fēng)速大小也是重要因素。在氣溫相同的條件下，風(fēng)速大小會(huì)使人的冷暖感覺(jué)差異很大。
多數(shù)人都有這樣的經(jīng)驗(yàn)：當(dāng)你靜止或徒步行走時(shí)，穿著衣服感覺(jué)冷暖剛好適宜，但如果你坐在敞篷汽車上奔馳前進(jìn)，就會(huì)感到周身寒冷。這是因?yàn)?，人的體溫一般為36~37℃，多數(shù)情況下會(huì)高于周圍環(huán)境氣溫，在無(wú)風(fēng)或微風(fēng)情況下，人體周圍的空氣分子交換很弱，在人體和自然空氣之間，形成了一個(gè)比較穩(wěn)定的過(guò)渡層。這個(gè)過(guò)渡層就在貼近人體的表面起到了保暖的作用?？墒牵?dāng)空氣流動(dòng)很快的時(shí)候，人體周圍的空氣保溫層便不斷地被新來(lái)的冷空氣所代替，并把熱量帶走。風(fēng)速越大，人體散失的熱量越快、越多，人也就越來(lái)越感到寒冷。
從大量的科學(xué)實(shí)驗(yàn)中，人們找出了風(fēng)速大小和人體冷暖感覺(jué)的關(guān)系：當(dāng)氣溫在0℃以上時(shí)，風(fēng)力每增加2級(jí)，人的寒冷感覺(jué)會(huì)下降3~5℃；氣溫在0℃以下時(shí)，風(fēng)力每增加2級(jí)，人的寒冷感覺(jué)會(huì)下降6~8℃
6、潔凈室懸浮粒子的測(cè)試方法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采用計(jì)數(shù)濃度法，即通過(guò)測(cè)定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來(lái)評(píng)定潔凈室（區(qū)）的懸浮粒子潔凈度等級(jí)。
（1）測(cè)試要點(diǎn) A、 儀器開機(jī)后，預(yù)熱至穩(wěn)定后，方可按照使用說(shuō)明書的規(guī)定對(duì)儀器進(jìn)行校正。（自檢、自校、零計(jì)數(shù)） B、 采樣管口置采樣點(diǎn)采樣時(shí)，在確認(rèn)計(jì)數(shù)穩(wěn)定后方可開始連續(xù)讀數(shù)。 C、 采樣管必須干凈，嚴(yán)禁滲漏。 D、 采樣管的長(zhǎng)度應(yīng)根據(jù)儀器的允許長(zhǎng)度。除另有規(guī)定外，長(zhǎng)度不得大于1.5 m。（我們儀器無(wú)采樣管） E、 計(jì)數(shù)器采樣口和儀器的工作位置應(yīng)處在同一氣壓和溫度下，以免產(chǎn)生測(cè)量誤差。 F、 必須按照儀器的檢定周期，定期對(duì)儀器作檢定。（視儀器本身特點(diǎn)、使用頻率、使用環(huán)境等決定。）
（2）測(cè)試條件 A、 潔凈室（區(qū)）的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)。（溫度：18～24℃；濕度45～60%） B、 空氣潔凈度不同的潔凈室（區(qū)）之間的壓差應(yīng)≥4.9Pa，空氣潔凈度級(jí)別要求高的潔凈室（區(qū)）對(duì)相鄰的空氣潔凈度級(jí)別低的潔凈室（區(qū)）一般要求呈相對(duì)正壓。 C、 靜態(tài)測(cè)試時(shí)，室內(nèi)的測(cè)試人員不得多于2人，測(cè)試報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明測(cè)試時(shí)所采用的狀態(tài)。 D、 對(duì)于單向流，測(cè)試應(yīng)在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí)間不少于10min后開始，非單向流要不少于30min后開始。
（3）采樣點(diǎn)數(shù)目及其布置
A、*少采樣點(diǎn)數(shù)目
B、采樣點(diǎn)的位置 采樣點(diǎn)一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置；采樣點(diǎn)多于5點(diǎn)時(shí)，也可以在離地面0.8m～1.5m高度的區(qū)域內(nèi)布置，但每層不少于5點(diǎn)。
C、采樣點(diǎn)的限定 對(duì)任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域，采樣點(diǎn)的數(shù)目不得少于2個(gè)，總采樣次數(shù)不得少于5次。每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以多于1次，且不同采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以不同。
D、采樣量
注意：確認(rèn)潔凈室（區(qū)）送風(fēng)量和壓差達(dá)到要求后，進(jìn)行采樣；對(duì)于單向流，計(jì)數(shù)器采樣管口朝向應(yīng)正對(duì)氣流方向，對(duì)于非單向流，采樣管口宜朝上；布置采樣點(diǎn)時(shí)，應(yīng)避開回風(fēng)口；采樣時(shí)，測(cè)試人員應(yīng)在采樣口的下風(fēng)側(cè)。
（4）結(jié)果計(jì)算
A、采樣點(diǎn)的平均粒子濃度
式中：A ——某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度，粒（個(gè)）/立方米； Ci——某一采樣點(diǎn)的粒子濃度(I=1,2,3,…,n)，粒（個(gè)）/立方米； N ——某一采樣點(diǎn)上的采樣次數(shù)，次；
B、平均值的均值
式中：M ——平均值的均值，即潔凈室（區(qū)）的平均粒子濃度，粒（個(gè)）/立方米； Ai——某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度(I=1,2,3,…,n)，粒（個(gè)）/立方米； L ——某一潔凈室（區(qū)）內(nèi)的總采樣點(diǎn)數(shù)，個(gè)；
C、標(biāo)準(zhǔn)誤差
式中：SE——平均值均值的標(biāo)準(zhǔn)誤差，粒（個(gè)）/立方米；
D、置信上限 從正態(tài)分布抽樣得到的實(shí)際均值按給定的置信度（此處為95%）計(jì)算得到的估計(jì)上限將大于此實(shí)際均值，則稱計(jì)算得到的這一均值估計(jì)上限為置信上限。 UCL=M+t×SE 式中：UCL——平均值均值的95%置信上限，粒（個(gè)）/立方米； t ——95%置信上限的t分布系數(shù)，見(jiàn)下表
（5）結(jié)果評(píng)定 判斷懸浮粒子潔凈度級(jí)別應(yīng)依據(jù)以下兩個(gè)條件： A、 每個(gè)采樣點(diǎn)的平均粒子濃度必須低于或等于規(guī)定的級(jí)別界限，即Ai≤級(jí)別界限。 B、 全部采樣點(diǎn)的粒子濃度平均值均值的95%置信上限必須低于或等于規(guī)定的級(jí)別界限， 即UCL≤級(jí)別界限。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7、潔凈測(cè)試技術(shù)相關(guān)術(shù)語(yǔ)
塵埃：存在于表面和氣體中的固體物質(zhì)。
粒子：粒子可以定義為具有一定尺寸、液態(tài)或固態(tài)的、或兩態(tài)的物質(zhì)。美國(guó)聯(lián)邦209E標(biāo)準(zhǔn)定義的粒徑范圍是0.001微米至1微米。ISO14644標(biāo)準(zhǔn)將粒子定義為具有既定物理邊界的一小粒物質(zhì)。
粒子濃度：每單位體積空氣中粒子的數(shù)量。
粒徑：粒子在顯微鏡的觀測(cè)平面上顯現(xiàn)出來(lái)的*大線性外形尺寸，或者是由自動(dòng)化探測(cè)儀器所探測(cè)到的粒子當(dāng)量直徑。
超微粒子:從大約0.01微米到離散式粒子計(jì)數(shù)器粒徑探測(cè)上限范圍的粒子。
GMP: 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。這是系列性的規(guī)程，用以保證產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中的潔凈度、標(biāo)識(shí)、藥效及成份是不變的。（為確保藥品質(zhì)量的*，而采取的一系列的基本措施。）
cGMP: 當(dāng)前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
潔凈室：將室內(nèi)懸浮粒子濃度控制在一定水平的房間。一般是通過(guò)控制粒子的侵入、粒子的形成和粒子的滯留來(lái)控制室內(nèi)潔凈度。很多時(shí)候還可要同時(shí)控制室內(nèi)的溫濕度和壓力。
潔凈區(qū)：將懸浮粒子濃度控制在規(guī)定的潔凈度等級(jí)的限定空間。
空態(tài)潔凈室：潔凈室內(nèi)的所有相關(guān)設(shè)施均已安裝好，可以投入運(yùn)行，但室內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)設(shè)備及生產(chǎn)人員。
靜態(tài)潔凈室：潔凈室內(nèi)的所有相關(guān)設(shè)施都在工作，生產(chǎn)設(shè)備安裝完畢并在運(yùn)行，但室內(nèi)沒(méi)有工作人員。
動(dòng)態(tài)潔凈室：潔凈室內(nèi)的全部設(shè)施處于正常運(yùn)行，潔凈室內(nèi)的設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)，人員在履行其工作職責(zé)。
潔凈度：潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計(jì)數(shù)。
單向流：沿著平行流線，以一定流速、單一通路、單一方向流動(dòng)的氣流。
非單向流: 具有多個(gè)通路循環(huán)特性或氣流方向不平行的，不滿足單向流定義的氣流。
8、潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
A、 ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)（2001年11月底至今，同時(shí)廢除美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS209E。）
該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋潔凈室與相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度的分級(jí)。是按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并只注重懸浮粒子濃度。沒(méi)有說(shuō)明潔凈室的物理特性、化學(xué)特性、放射特性或懸浮粒子的特性。
空氣潔凈度等級(jí)（N） | *大濃度限值（每立方米空氣粒子） （大于等于所標(biāo)粒徑的粒子） | |||||
0.1 um | 0.2 um | 0.3 um | 0.5um | 1um | 5 um | |
ISO Class 1 | 10 | 2 |
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ISO Class 2 | 100 | 24 | 10 | 4 | ||
ISO Class 3 | 1000 | 237 | 102 | 35 | 8 | |
ISO Class 4 | 10000 | 2370 | 1020 | 352 | 83 | |
ISO Class 5 | 100000 | 23700 | 10200 | 3520 | 832 | 29 |
ISO Class 6 | 1000000 | 237000 | 102000 | 35200 | 8320 | 293 |
ISO Class 7 |
| 352000 | 83200 | 2930 | ||
ISO Class 8 | 3520000 | 832000 | 29300 | |||
ISO Class 9 | 35200000 | 8320000 | 293000 | |||
B、藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級(jí)別( 1998年至今)
潔凈度級(jí)別 | 塵埃*大允許數(shù)/立方米 | 微生物*大允許數(shù) | ||
| ≥0.5um | ≥5um | 浮游菌/立方米 | 沉降菌/皿 |
100級(jí) | 3,500 | 0 | 5 | 1 |
10,000級(jí) | 350,000 | 2,000 | 100 | 3 |
100,000級(jí) | 3,500,000 | 20,000 | 500 | 10 |
300,000級(jí) | 10,500,000 | 60,000 | — |
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9、潔凈手術(shù)部室內(nèi)設(shè)計(jì)參數(shù)
名 稱 |
*小靜壓差（Pa） | 換氣 次數(shù) (次/h) | 手術(shù)區(qū)手術(shù)臺(tái) (或局部100級(jí)工作區(qū))工作面高度截面 平均風(fēng)速(m/s) | 自凈時(shí)間(min) | 溫度(℃) | 相對(duì)濕度(%) |
*小新風(fēng)量 | 噪聲dB(A) | *低照度 (lx) | ||
程度 | 對(duì)相鄰級(jí)別 潔凈室 | (m3/h﹒人) | (次/h) | ||||||||
特別 潔凈手術(shù)室 特殊實(shí)驗(yàn)室 | ++ | +8 | － | 0.25～0.30 | ≤15 | 22～25 | 40～60 | 60 | 6 | ≤52 | ≥350 |
標(biāo)準(zhǔn) 潔凈手術(shù)室 | ++ | +8 | 30～36 | － | ≤25 | 22～25 | 40～60 | 60 | 6 | ≤50 | ≥350 |
一般 潔凈手術(shù)室 | + | +5 | 18～22 | － | ≤30 | 22～25 | 35～60 | 60 | 4 | ≤50 | ≥350 |
標(biāo)準(zhǔn) 潔凈手術(shù)室 | + | +5 | 12～15 | － | ≤40 | 22～25 | 35～60 | 60 | 4 | ≤50 | ≥350 |
體外循環(huán) 灌注 準(zhǔn)備室 | + | +5 | 17～20 | － | － | 21～27 | ≤60 | － | 3 | ≤60 | ≥150 |
無(wú)菌敷料、器械、一次性物品室和精密儀器存放室 | + | +5 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤60 | － | 3 | ≤60 | ≥150 |
護(hù)士站 | + | +5 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤60 | 60 | 3 | ≤60 | ≥150 |
準(zhǔn)備室 (消毒處理) | + | +5 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤60 | 30 | 3 | ≤60 | ≥200 |
預(yù)麻醉室 | -- | -8 | 10～13 | － | － | 22～25 | 30～60 | 60 | 4 | ≤55 | ≥150 |
刷手間 | 0～+ | >0 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤65 | － | 3 | ≤55 | ≥150 |
潔凈走廊 | 0～+ | >0 | 10～13 | － | － | 21～27 | ≤65 | － | 3 | ≤52 | ≥150 |
更衣室 | 0～+ | － | 8～10 | － | － | 21～27 | 30～60 | － | 3 | ≤60 | ≥200 |
恢復(fù)室 | 0 | 0 | 8～10 | － | － | 22～25 | 30～60 | － | 4 | ≤50 | ≥200 |
清潔走廊 | 0～+ | 0～+5 | 8～10 | － | － | 21～27 | ≤65 | － | 3 | ≤55 | ≥150 |
注：1、“0～+5”表示該范圍內(nèi)除“0”外任一數(shù)字均可。 | |||||||||||
10、潔凈常見(jiàn)問(wèn)題
| 何謂無(wú)塵室 | 無(wú)塵室(Clean Room)，又名潔凈室或清凈室，其形成主要是利用強(qiáng)迫循環(huán)空調(diào)系統(tǒng)，配合多層次的精密濾網(wǎng)，排除空氣中之氣狀與粒狀污染物，并將溫度、濕度、電磁波、靜電及微振動(dòng)等控制在合適的范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。此環(huán)境目前被廣泛運(yùn)用於半導(dǎo)體、光電、醫(yī)療制藥、生化等產(chǎn)業(yè)，尤其是超大型積體電路與光學(xué)產(chǎn)業(yè)對(duì)於空氣中浮游粒子、化學(xué)分子等之污染極為敏感。 |
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| 無(wú)塵室可區(qū)分為多少等級(jí) | 無(wú)塵室等級(jí)是參考美規(guī)209E，它所管制的項(xiàng)目包括∶落塵量、溫度、濕度、靜壓及照明度……等等，而所謂的等級(jí)之分是依據(jù)落塵量的zui大設(shè)計(jì)值來(lái)做基準(zhǔn)，比如說(shuō)10級(jí)無(wú)塵室（Class 10 Clean Room）它的zui大落塵量為每1立方英尺大於0.5μm粒徑的particle不得超過(guò)10顆，相同的道理1000級(jí)無(wú)塵室（Class 1000 Clean Room）它的zui大落塵量為每1立方英尺大於0.5μm粒徑的particle不得超過(guò)1000顆，所以等級(jí)數(shù)字越小代表級(jí)數(shù)越高。當(dāng)然啦，級(jí)數(shù)越高的無(wú)塵室所管制的particle就越細(xì)，像是0.1或0.2μm，但仍然是以0.5μm的管制數(shù)量做為級(jí)數(shù)的代表。 業(yè)界常見(jiàn)的級(jí)數(shù) : Class 10000 ； Class 100 ； Class 10 |
| 何謂聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E | Federal Standard 209E (Fed-Std-209E) ∶美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E，209的出版發(fā)行，是在1960年代，之後不斷改版以因應(yīng)科技進(jìn)步與工業(yè)發(fā)展，版本從原始的209、209A，一直到1992年的zui後一版209E。在2001年11月29日，美國(guó)正式宣布廢止209E，改用ISO-14644，於是209E在書面上走入歷史。但是在產(chǎn)業(yè)界，除了部份的歐洲公司之外，美國(guó)、日本、中國(guó)臺(tái)灣、與中國(guó)大陸，都還沿用209E |
| 何謂ISO14644 | 美國(guó)政府為了推動(dòng)經(jīng)濟(jì)化，就很大方的放棄了自己的209E，改而推行全部使用公制的標(biāo)準(zhǔn)ISO-14644。14644系列有8個(gè)子題 |
| 何謂NEBB量測(cè)規(guī)范 | NEBB為測(cè)試無(wú)塵室量測(cè)測(cè)試方法之規(guī)范，主要可應(yīng)用於∶
4. 潔凈度 ； 5. 溫濕度 ； 6. 噪音
10.回復(fù)性 量測(cè) 吉姆多利微粒檢測(cè)服務(wù)系遵循客戶需求，并依NEBB之相關(guān)規(guī)范作合乎規(guī)范之專業(yè)無(wú)塵室量測(cè)及潔凈度認(rèn)證服務(wù)。提供美國(guó)原廠認(rèn)證之NEBB量測(cè)報(bào)告，并有效的幫助客戶對(duì)外接單時(shí)有效之品質(zhì)監(jiān)控證明。 |
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